Bagomet

Bagomet - un farmaco con effetto ipoglicemizzante, appartenente al gruppo dei biguanidi.

Forma e composizione del rilascio

Bagomet è disponibile sotto forma di compresse rivestite con film contenenti 500 mg del principio attivo metformina cloridrato e compresse a rilascio prolungato, rivestite con film, 850 e 1000 mg del componente attivo.

Compresse contenenti metformina cloridrato 500 e 1000 mg biconvesse e rotonde. La membrana del film è bianca. 850 mg compresse a forma di capsula e biconvesse con rivestimento blu.

Le compresse sono disponibili in blister da 10 pezzi. In una confezione di cartone da 3 o 6 blister.

Gli eccipienti nella composizione di Bagomet compresse da 500 mg sono:

• Sodio croscarmelloso;
• Lattosio monoidrato;
• Amido di mais;
• povidone;
• Acido stearico.

In compresse a rilascio prolungato da 850 e 1000 mg, i componenti ausiliari sono:

• Ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa 2208);
• Lattosio monoidrato;
• Stearato di magnesio;
• povidone.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Bagomet è usato sia in monoterapia sia come parte di un trattamento combinato con insulina o altri farmaci ipoglicemizzanti per il diabete mellito di tipo 2. L'uso del farmaco è indicato principalmente nei casi di malattia accompagnata da obesità..

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, Bagomet non è prescritto durante la gravidanza e l'allattamento, nei bambini di età inferiore a 10 anni (compresse da 500 mg) e fino a 18 anni (compresse da 850 e 1000 mg).

Inoltre, le seguenti malattie e condizioni sono controindicazioni all'uso di Bagomet:

• Condizioni acute che possono portare a compromissione della funzionalità renale, tra cui disidratazione, gravi malattie infettive, infezioni renali, sepsi, malattie broncopolmonari;
• Insufficienza renale;
• Insufficienza epatica;
• Coma, precoma diabetico;
• Lesioni e interventi chirurgici che richiedono terapia insulinica;
• Acidosi lattica (compresa una storia);
• Intossicazione acuta da alcol e alcolismo cronico;
• Manifestazioni di malattie acute e croniche che possono portare allo sviluppo di ipossia tissutale (insufficienza respiratoria e cardiaca, infarto miocardico acuto, ecc.);
• Rispetto di una dieta ipocalorica (fino a 1000 calorie / giorno);
• Ipersensibilità all'attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti nel Bagomet.

Dosaggio e amministrazione

Il farmaco è destinato alla somministrazione orale.

La dose di Bagomet deve essere prescritta dal medico individualmente, a seconda dell'età del paziente e della concentrazione di glucosio nel sangue. I dosaggi standard per compresse da 500 mg di principio attivo sono i seguenti:

• Per i bambini di età superiore ai 10 anni e gli adolescenti - il dosaggio raccomandato è di 1 compressa alla sera durante i pasti, che deve essere aggiustato dopo 10-15 giorni in base ai valori della glicemia. Dose di mantenimento - 1 compressa 2-3 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 4 compresse tre volte;
• Per pazienti adulti - la dose iniziale - 1 compressa 2-3 volte al giorno. L'aumento della dose si verifica dopo 10-15 giorni, se non ci sono effetti collaterali a carico del tratto gastrointestinale. La dose di mantenimento al giorno è di 3-4 compresse Bagomet e la dose massima giornaliera è di 6 compresse, suddivise in 3 dosi;
• Con il trattamento combinato con insulina, la dose raccomandata è di 1 compressa 2-3 volte al giorno. La dose di insulina è impostata in base agli indicatori di glucosio nel sangue.

Per compresse da 850 mg di ingrediente attivo, i dosaggi sono i seguenti:

• Per i pazienti adulti, la dose iniziale è di 1 compressa al giorno durante o immediatamente dopo un pasto. L'aumento della dose si verifica dopo 10-15 giorni, se non ci sono effetti collaterali a carico del tratto gastrointestinale. La dose di mantenimento al giorno è di 2 compresse Bagomet 2 volte e la dose massima giornaliera - 3 compresse;
• Con il trattamento combinato con insulina, la dose raccomandata è di 1 compressa. La dose di insulina è impostata in base agli indicatori di glucosio nel sangue.

Le compresse di Bagomet da 1000 mg di principio attivo sono prescritte nei seguenti dosaggi:

• Per i pazienti adulti, la dose iniziale è di 1 compressa al giorno durante o immediatamente dopo un pasto. L'aumento della dose si verifica dopo 10-15 giorni, se non ci sono effetti collaterali a carico del tratto gastrointestinale. La dose di mantenimento al giorno è di 1-2 compresse Bagomet, suddivise in 2 dosi. La dose massima giornaliera del farmaco è di 2 compresse;
• Con il trattamento combinato con insulina, la dose raccomandata è di 1 compressa. La dose di insulina è impostata in base agli indicatori di glucosio nel sangue.

Effetti collaterali

L'uso di Bagomet all'inizio del trattamento può portare ad alcuni disturbi del tratto gastrointestinale:

• Gusto metallico in bocca;
• Nausea e vomito;
• Mancanza di appetito;
• Mal di stomaco;
• Diarrea;
• Flatulenza.

Il sistema nervoso centrale può rispondere all'uso di Bagomet con maggiore affaticamento e debolezza, vertigini e mal di testa. In alcuni casi, sono possibili reazioni allergiche sotto forma di prurito, eritema ed eruzione cutanea. Quando si utilizza il farmaco, può svilupparsi acidosi lattica, che richiede il ritiro del farmaco.

istruzioni speciali

Durante il trattamento, il controllo deve essere esercitato sulla concentrazione di glucosio nel sangue dopo un pasto e a stomaco vuoto.

Prima di iniziare la terapia con Bagomet e nel suo processo, è necessario monitorare la concentrazione di creatinina nel siero del sangue.

La medicina di prescrizione è disponibile dalle farmacie..

Analoghi

Gli analoghi di Bagomet sono i preparati Novoformin, Langerin, Metformin, Dianormet e Metadiene in compresse.

Termini e condizioni di conservazione

Secondo le istruzioni, Bagomet deve essere conservato in un luogo buio inaccessibile ai bambini, a temperature fino a 25 ° C.

La durata è di 2 anni..

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Bagomet

Analoghi del farmaco

Nome latino

Sostanza attiva

Gruppo farmacologico

Classificazione nosologica (ICD-10)

Struttura

Descrizione della forma di dosaggio

Compresse da 500 mg: rotonde, biconvesse, rivestite con un film bianco, con due rischi incrociati su un lato e il logo aziendale sull'altro.

Compresse da 850 mg: biconvesso capsulare, rivestito con un film blu, con una tacca su un lato e il logo aziendale sull'altro.

Compresse da 1000 mg: rotonde, biconvesse, rivestite con un film bianco, con una tacca su un lato e il logo aziendale sull'altro. Vista attorcigliata: superficie bianca ruvida.

effetto farmacologico

farmacodinamica

Bagomet ® riduce la concentrazione di glucosio nel sangue nei pazienti con diabete mellito inibendo la gluconeogenesi nel fegato, riducendo l'assorbimento del glucosio dal tratto digestivo e aumentandone l'utilizzo nei tessuti.

Non provoca reazioni ipoglicemizzanti. Non stimola la secrezione di insulina e non provoca ipoglicemia..

Riduce il peso corporeo nei pazienti con aumento del peso corporeo, affetti da diabete, riducendo l'iperinsulinemia. Ha un effetto lipolitico. Bagomet ® riduce la concentrazione di colesterolo totale nel plasma sanguigno, LDL e trigliceridi.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, viene rapidamente e abbastanza completamente assorbito dal tratto digestivo. La biodisponibilità assoluta se presa a stomaco vuoto è del 50-60%. C _max il farmaco nel plasma è di 4 μg / ml. T _max - 1-3 ore Con la somministrazione simultanea del farmaco con il cibo, l'assorbimento della metformina diminuisce e rallenta. La metformina si distribuisce rapidamente nel tessuto, praticamente non si lega alle proteine ​​plasmatiche ed è in grado di accumularsi nei globuli rossi. V _d È 63–276 litri (compresse da 500 mg), 296–1012 litri (compresse da 850 mg) e 1951,7 litri (compresse da 1000 mg). È metabolizzato in misura molto ridotta. Viene escreto dai reni, sostanzialmente invariato. La clearance della metformina in soggetti sani è di 400 ml / min. T _1/2 - circa 6 ore Con insufficienza renale è possibile il cumulo del farmaco.

Indicazioni farmacologiche

Diabete mellito di tipo 2, specialmente in combinazione con l'obesità (inclusa l'inefficacia delle sulfoniluree), la monoterapia o come parte della terapia di associazione con altri agenti ipoglicemizzanti orali o insulina.

Controindicazioni

ipersensibilità alla metformina o qualsiasi altro eccipiente;

chetoacidosi diabetica, precoma diabetico, coma;

insufficienza renale o funzionalità renale compromessa (creatinina Cl inferiore a 60 ml / min);

condizioni acute con rischio di sviluppare disfunzione renale:

- disidratazione (con diarrea, vomito), febbre, gravi malattie infettive;

- stati di ipossia (shock, sepsi, infezioni renali, malattie broncopolmonari);

manifestazioni clinicamente pronunciate di malattie acute e croniche che possono portare allo sviluppo di ipossia tissutale (incluso insufficienza cardiaca o respiratoria, infarto miocardico acuto);

chirurgia estesa e trauma quando è indicata la terapia insulinica;

insufficienza epatica, compromissione della funzionalità epatica;

alcolismo cronico, avvelenamento da alcol acuto;

aderenza a una dieta ipocalorica (meno di 1000 calorie / giorno);

il periodo dell'allattamento al seno;

acidosi lattica (compresa la storia);

usare per almeno 48 ore prima e entro 48 ore dopo aver condotto radioisotopi o studi a raggi X con l'introduzione di mezzo di contrasto contenente iodio;

bambini di età inferiore a 10 anni (compresse da 500 mg) e fino a 18 anni (compresse da 850 e 1000 mg).

Con cautela: oltre 60 anni, eseguendo lavori fisici pesanti (aumento del rischio di acidosi lattica).

Effetti collaterali

Disturbi del tratto gastrointestinale: nausea, vomito, gusto metallico in bocca, mancanza di appetito, flatulenza, diarrea, dolore addominale. Questi sintomi a volte si manifestano all'inizio del trattamento e di solito scompaiono da soli. In genere, questi effetti collaterali sono ridotti al minimo assumendo il farmaco durante o dopo il pasto principale..

Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, affaticamento, debolezza.

Reazioni allergiche: eritema, prurito, eruzione cutanea.

Dal lato del metabolismo: acidosi lattica (richiede l'interruzione del farmaco).

Altro: con l'uso prolungato, si sviluppa ipovitaminosi B. ₁₂.

Interazione

Con l'uso simultaneo con GCS, contraccettivi ormonali, epinefrina, glucagone, simpaticomimetici, fenitoina, ormoni tiroidei, derivati ​​della fenotiazina, diuretici tiazidici, derivati ​​dell'acido nicotinico, BCC e isoniazide, è possibile una riduzione dell'effetto ipoglicemico della metformina.

Con l'uso simultaneo con derivati ​​della sulfonilurea, acarbosio, insulina, FANS, inibitori MAO, ossitetraciclina, ACE-inibitori, derivati ​​del clofibrato, ciclofosfamide, beta-bloccanti, è possibile aumentare l'effetto ipoglicemico della metformina.

L'assunzione di alcol aumenta il rischio di sviluppare acidosi lattica durante l'intossicazione acuta da alcol, specialmente in caso di digiuno o di dieta ipocalorica, nonché con insufficienza epatica. Durante l'assunzione del farmaco, devono essere evitati alcol e droghe contenenti alcol..

La metformina può ridurre l'assorbimento della cianocobalamina (vitamina B ₁₂ ).

La cimetidina rallenta l'eliminazione della metformina, con conseguente aumento del rischio di acidosi lattica.

La nifedipina rallenta l'eliminazione della metformina.

La metformina può indebolire l'effetto degli anticoagulanti (derivati ​​cumarinici).

Dosaggio e amministrazione

La dose del farmaco viene stabilita dal medico individualmente, a seconda della concentrazione di glucosio nel sangue.

Compresse da 500 mg

Adulti: la dose iniziale è di 1000-1500 mg / die (2-3 compresse). Per ridurre gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale, la dose deve essere suddivisa in 2-3 dosi. Dopo 10-15 giorni in assenza di effetti avversi dal tratto gastrointestinale, è possibile un ulteriore aumento graduale della dose a seconda della concentrazione di glucosio nel sangue.

La dose quotidiana di mantenimento fa 1500–2000 mg (3-4 compresse). La dose massima giornaliera è di 3000 mg (6 compresse), suddivisa in 3 dosi.

Un aumento lento della dose può aiutare a migliorare la tolleranza gastrointestinale.

Adolescenti e bambini dai 10 anni di età: la dose raccomandata di Bagomet ® è di 500 mg / die (1 compressa) la sera durante i pasti. Dopo 10-15 giorni, la dose deve essere aggiustata in base ai risultati della misurazione della glicemia. La dose di mantenimento è di 1000-1500 mg / die (2-3 compresse) in 2-3 dosi. La dose massima giornaliera è di 2000 mg (4 compresse) in 3 dosi.

Come parte della terapia di associazione con insulina: la dose abituale raccomandata di Bagomet ® è di 500 mg (1 compressa) 2-3 volte al giorno. La dose di insulina è selezionata in base alla glicemia.

Compresse da 850 mg

Adulti: la dose iniziale è di 850 mg / die (1 compressa) ai pasti o immediatamente dopo i pasti, con molti liquidi. Dopo 10-15 giorni, in assenza di effetti avversi dal tratto gastrointestinale, è possibile un ulteriore aumento graduale della dose a seconda della concentrazione di glucosio nel sangue. La dose di mantenimento del farmaco è generalmente di 1700 mg / die (2 compresse). Per ridurre gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale, la dose deve essere suddivisa in 2 dosi. La dose massima è di 2550 mg / die (3 compresse).

Un aumento lento della dose può aiutare a migliorare la tolleranza gastrointestinale.

Come parte della terapia di combinazione con insulina: la dose abituale raccomandata di Bagomet ® è di 850 mg / die (1 tabella). La dose di insulina è selezionata in base alla glicemia.

Compresse da 1000 mg

Adulti: la dose iniziale è di 1000 mg / die (1 etichetta). Con i pasti o immediatamente dopo i pasti, con molti liquidi. Dopo 10-15 giorni, in assenza di effetti avversi dal tratto gastrointestinale, è possibile un ulteriore aumento graduale della dose a seconda della concentrazione di glucosio nel sangue. La dose di mantenimento del farmaco è generalmente di 1000–2000 mg / die (1-2 compresse). La dose massima è di 2000 mg / die (2 compresse). Per ridurre gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale, la dose deve essere suddivisa in 2 dosi.

Un aumento lento della dose può aiutare a migliorare la tolleranza gastrointestinale.

Come parte della terapia di combinazione con insulina: la dose abituale raccomandata di Bagomet ® è di 1000 mg / die (1 tabella). La dose di insulina è selezionata in base alla glicemia.

Overdose

Con un sovradosaggio, può svilupparsi acidosi lattica. I primi sintomi dell'acidosi lattica sono nausea, vomito, diarrea, febbre, dolore addominale, dolore muscolare e possono esserci aumento della respirazione, vertigini, perdita di coscienza e coma.

Trattamento: in caso di segni di acidosi lattica, il trattamento con metformina deve essere interrotto immediatamente, il paziente deve essere ricoverato in ospedale con urgenza. La misura più efficace per rimuovere il lattato e la metformina dal corpo è l'emodialisi. Viene anche eseguita la terapia sintomatica..

Se si prende accidentalmente una grande quantità di farmaco, è necessario lavare lo stomaco. Monitorare la glicemia, l'urea, la creatinina, il lattato e gli elettroliti.

istruzioni speciali

Durante il trattamento con Bagomet ®, è necessario monitorare regolarmente la concentrazione di glucosio nel sangue a stomaco vuoto e dopo aver mangiato.

Il paziente deve essere avvertito della necessità di interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico se compaiono vomito, dolore addominale, dolore muscolare, debolezza generale e grave malessere. Questi sintomi possono essere un segno di acidosi lattica incipiente..

Bagomet ® deve essere cancellato 48 ore prima e entro 48 ore dopo l'esame radiografico (inclusi urografia, angiografia endovenosa) utilizzando agenti radiopachi.

Bagomet ® deve essere sospeso 48 ore prima e entro 48 ore dopo l'intervento chirurgico in anestesia generale, anestesia spinale o epidurale.

Poiché la metformina viene escreta dai reni, prima di iniziare il trattamento e regolarmente successivamente, deve essere determinata la concentrazione sierica di creatinina: in pazienti con funzionalità renale preservata 1 volta all'anno; in pazienti con ridotta concentrazione sierica di creatinina e pazienti anziani - 2–4 volte l'anno.

Prestare particolare attenzione in caso di funzionalità renale compromessa, ad esempio nel periodo iniziale di terapia con farmaci antiipertensivi, diuretici, FANS.

Informare il paziente della necessità di consultare un medico se i sintomi di infezione broncopolmonare o una malattia infettiva degli organi genito-urinari.

Sullo sfondo dell'uso del farmaco Bagomet ®, si dovrebbe astenersi dal prendere alcol, a causa della possibilità di sviluppare acidosi lattica.

Ipovitaminosi B ₁₂ durante l'assunzione del farmaco Bagomet ® a causa di malassorbimento. Ha un carattere reversibile: il contenuto di vitamina B ₁₂ Si ripristina rapidamente quando Bagomet ® viene sospeso. Diminuzione della vitamina B ₁₂ deve essere considerato in pazienti con anemia megaloblastica.

Influenza sulla capacità di guidare un'auto o eseguire lavori che richiedono una maggiore velocità di reazioni fisiche e mentali. Non ci sono prove di effetti negativi di Bagomet ® nelle dosi raccomandate sulla capacità di guidare un'auto o di lavorare con macchinari. Allo stesso tempo, i pazienti che notano effetti collaterali quando assumono il farmaco, specialmente quando usano il farmaco Bagomet ® con altri agenti ipoglicemizzanti (inclusi sulfoniluree, insulina), devono fare attenzione quando praticano attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio

Compresse rivestite con film, 500 mg. 10 compresse in una bolla. 1, 3, 6 o 12 bolle in una scatola di cartone.

Compresse rivestite con film a lunga durata d'azione, 850 mg. 10 compresse in una bolla. 1, 3, 6 o 12 bolle in una scatola di cartone.

Compresse rivestite con film a lunga durata d'azione, 1000 mg. 10 compresse in una bolla. 1, 3, 6 o 12 bolle in una scatola di cartone.

fabbricante

"Kimika Montpellier S.A."

Virrei Liniers 673-C1220AAS, Buenos Aires, Argentina.

I reclami dei consumatori devono essere inviati all'ufficio di rappresentanza di Mosca di una società a responsabilità limitata "BBC FARMA BV" (Olanda):

119435, Mosca, st. Malaya Pirogovskaya, 16 anni, di. 61.

Tel./fax: (495) 648-39-47.

Termini di vacanza in farmacia

Condizioni di conservazione per il farmaco

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Bagomet

Nome latino: Bagomet

Codice ATX: A10BA02

Ingrediente attivo: Metformin (Metformin)

Produttore: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

Descrizione scaduta il: 29.11.17

Bagomet - un farmaco ipoglicemico appartenente al gruppo biguanide.

Sostanza attiva

Forma e composizione del rilascio

Disponibile sotto forma di compresse rotonde, biconvesse, bianche rivestite con un film di rivestimento di 500 mg; compresse a forma di capsula, biconvesse, blu di azione prolungata di 850 mg; compresse bianche a forma di capsula, biconvesse, di azione prolungata di 1000 mg.

Le compresse sono vendute in blister da 10 pezzi, in confezioni di cartone (1, 3, 6 e 12 blister in ciascuna).

Indicazioni per l'uso

Diabete mellito di tipo 2 con inefficacia della terapia dietetica (nei pazienti obesi non inclini alla chetoacidosi).

Controindicazioni

Controindicato nelle seguenti situazioni:

• Incidente cerebrovascolare acuto, disidratazione, insufficienza respiratoria e cardiaca, alcolismo cronico, infarto miocardico acuto e altre condizioni che possono causare acidosi lattica.
• Acidosi lattica (inclusa una storia).
• Lesioni gravi e interventi chirurgici in cui è indicata la terapia insulinica.
• Avvelenamento da alcol acuto.
• Compromissione della funzionalità epatica.
• Insufficienza renale grave.
• Precoma diabetico e coma.
• Chetoacidosi diabetica.
• Condizioni di ipossia (malattie broncopolmonari, infezioni renali, shock, sepsi).
• Rispetto di una dieta ipocalorica (meno di 1000 calorie al giorno).
• Studi a raggi X o radioisotopi con agenti di contrasto contenenti iodio.
• Età da bambini fino a 10 anni (per compresse da 500 mg).
• Bambini di età inferiore ai 18 anni (per compresse da 850 e 1000 mg).
• Gravidanza e allattamento.
• Ipersensibilità al farmaco.

Con particolare attenzione, sono prescritti ai pazienti che svolgono un duro lavoro fisico e agli anziani, che è associato ad un'alta probabilità di insorgenza di acidosi del latte acido in essi.

Istruzioni per l'uso Bagomet (metodo e dosaggio)

Le compresse di Bagomet sono assunte per via orale. La dose viene stabilita dal medico individualmente, a seconda della concentrazione di glucosio nel sangue.

Compresse da 500 mg

Gli adulti iniziano con una dose di 1000-1500 mg / die (2-3 compresse). Per ridurre gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale, la dose è divisa in 2-3 dosi. Dopo 10-15 giorni in assenza di effetti avversi dal sistema digestivo, è possibile un graduale aumento della dose in base alla concentrazione di glucosio nel sangue.

La dose giornaliera di mantenimento è di 1500–2000 mg (3-4 compresse). Massimo - 3000 mg (6 compresse), diviso in 3 dosi.

Per adolescenti e bambini di età superiore ai 10 anni, la dose raccomandata del farmaco è di 500 mg / die (1 compressa) la sera durante i pasti. Dopo 10-15 giorni, la dose deve essere aggiustata in base ai risultati della misurazione della glicemia. La dose di mantenimento è di 1000-1500 mg / die (2-3 compresse) in 2-3 dosi. La dose massima giornaliera è di 2000 mg (4 compresse) in 3 dosi.

Come parte della terapia di associazione con insulina, la dose generalmente raccomandata di Bagomet è di 500 mg (1 compressa) 2-3 volte al giorno. La dose di insulina è selezionata in base alla glicemia.

Compresse da 850 mg

Gli adulti iniziano con una dose di 850 mg / die (1 compressa) ai pasti o immediatamente dopo i pasti, con molti liquidi. Dopo 10-15 giorni, in assenza di effetti avversi dal sistema digestivo, è possibile un ulteriore aumento della dose a seconda della concentrazione di glucosio nel sangue. La dose di mantenimento del farmaco è generalmente di 1700 mg / die (2 compresse). Per ridurre gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale, la dose è divisa in 2 dosi. La dose massima è di 2550 mg / die (3 compresse).

Come parte della terapia di associazione con insulina, la dose generalmente raccomandata di Bagomet è di 850 mg / die (1 tabella). La dose di insulina è selezionata in base alla glicemia.

Compresse da 1000 mg

Gli adulti iniziano con una dose di 1000 mg / die (1 compressa) ai pasti o immediatamente dopo i pasti, con molti liquidi. Dopo 10-15 giorni, in assenza di effetti avversi dal sistema digestivo, è possibile un ulteriore aumento della dose a seconda della concentrazione di glucosio nel sangue. La dose di mantenimento del farmaco è 1000–2000 mg / die (1-2 compresse). La dose massima è di 2000 mg / die (2 compresse). Per ridurre gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale, la dose è divisa in 2 dosi.

Come parte della terapia di associazione con insulina, la dose raccomandata è generalmente di 1000 mg / die (1 tabella). La dose di insulina è selezionata in base alla glicemia.

Un aumento lento della dose può aiutare a migliorare la tolleranza gastrointestinale.

Effetti collaterali

L'uso del farmaco Bagomet può portare ai seguenti effetti collaterali:

• Tratto gastrointestinale: gusto metallico, nausea, vomito, flatulenza, mancanza di appetito, dolore addominale, diarrea.
• Sistema nervoso centrale: vertigini, mal di testa, debolezza generale, affaticamento.
• Metabolismo: acidosi lattica, ipovitaminosi B12 (con trattamento a lungo termine).
• Sistema endocrino: ipoglicemia.
• Sistema ematopoietico: anemia megaloblastica.
• Reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito, eritema.

Overdose

Con un sovradosaggio, l'acidosi lattica può svilupparsi con gravi conseguenze. I primi sintomi dell'acidosi del latte acido sono: diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, abbassamento della temperatura corporea, dolore muscolare. In futuro si possono osservare vertigini, coscienza alterata, respiro rapido e sviluppo di coma.

In caso di segni di acidosi lattica, la terapia deve essere interrotta immediatamente e il paziente deve essere ricoverato con urgenza. Per confermare la diagnosi, in un ospedale è necessario determinare la concentrazione di lattato. Con l'acidosi lattica, l'emodialisi è la misura più efficace. Viene anche eseguita la terapia sintomatica..

Analoghi

Analoghi per codice ATX: Glycon, Gliformin, Diasfor, Metadiene, Metformin.

Non prendere una decisione per sostituire il farmaco da soli, consultare un medico.

effetto farmacologico

Bagomet inibisce la gluconeogenesi nel fegato, riduce l'assorbimento del glucosio dall'intestino, migliora l'utilizzo periferico del glucosio e aumenta la sensibilità dei tessuti all'insulina. Non influenza la secrezione di insulina da parte delle cellule beta del pancreas. Riduce il livello di trigliceridi e lipoproteine ​​a bassa densità nel sangue. Il farmaco stabilizza o riduce il peso corporeo e ha un effetto fibrinolitico sopprimendo un inibitore dell'attivatore del plasminogeno di tipo tissutale.

istruzioni speciali

Durante il trattamento, è necessario monitorare sistematicamente lo zucchero nel sangue dopo aver mangiato e a stomaco vuoto.

Il farmaco deve essere sospeso 2 giorni prima e per 2 giorni dopo gli studi radiologici e radioisotopici con sostanze radiopaco.

Bagomet deve essere cancellato 2 giorni prima e entro 2 giorni dopo l'intervento chirurgico in anestesia, nonché in anestesia epidurale o spinale.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza e allattamento.

Durante l'infanzia

Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni,

i bambini dai 10 ai 18 anni non possono assumere compresse Bagomet 850 mg e 1000 mg.

In età avanzata

Nei pazienti anziani, la dose giornaliera non deve superare 850 mg.

Non è raccomandato l'uso del farmaco nelle persone di età superiore ai 60 anni che svolgono un intenso lavoro fisico.

In caso di compromissione della funzionalità renale

Controindicato in caso di grave insufficienza renale.

Con funzionalità renale compromessa, è possibile il cumulo del farmaco.

Con funzionalità epatica compromessa

Controindicato nella compromissione della funzionalità epatica.

Interazione farmacologica

Con l'uso simultaneo con derivati ​​della sulfonilurea, acarbosio, insulina, FANS, inibitori MAO, ossitetraciclina, ACE-inibitori, derivati ​​del clofibrato, ciclofosfamide, beta-bloccanti, l'effetto ipoglicemizzante di Bagomet può essere potenziato.

Con l'uso simultaneo di corticosteroidi, contraccettivi ormonali, adrenalina, glucagone, simpaticomimetici, fenitoina, ormoni tiroidei, derivati ​​della fenotiazina, diuretici tiazidici, derivati ​​dell'acido nicotinico, BCC e isoniazide, è possibile una riduzione dell'effetto ipoglicemico di Bagometh.

Bagomet può ridurre l'assorbimento della cianocobalamina (vitamina B12) e indebolire l'effetto degli anticoagulanti.

L'assunzione di alcol aumenta il rischio di sviluppare acidosi lattica durante l'intossicazione acuta da alcol, specialmente in caso di digiuno o di dieta ipocalorica, nonché con insufficienza epatica. Durante l'assunzione del farmaco, devono essere evitati alcol e droghe contenenti alcol..

Termini di vacanza in farmacia

Prescrizione disponibile.

Termini e condizioni di conservazione

Immagazzinare nell'asciutto, protetto da luce e il posto, inaccessibile per bambini, a una temperatura fino a 25 ° C.

La durata è di 2 anni. Non può essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Prezzo in farmacia

Il prezzo Bagomet per 1 pacchetto parte da 68 rubli.

La descrizione in questa pagina è una versione semplificata della versione ufficiale dell'annotazione sulla droga. Le informazioni sono fornite a solo scopo informativo e non sono una guida per l'automedicazione. Prima di utilizzare il farmaco, è necessario consultare uno specialista e leggere le istruzioni approvate dal produttore.

Bagomet

Istruzioni per l'uso:

Bagomet è un farmaco ipoglicemizzante.

Forma e composizione del rilascio

Le compresse di Bagomet sono prodotte contenenti il ​​principio attivo - metformina cloridrato - in una quantità di 500 mg.

Gli eccipienti del farmaco sono povidone, croscarmellosa sodica, lattosio monoidrato, amido di mais, acido stearico.

In blister da 10 compresse.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Bagomet è indicato per il diabete mellito di tipo 2 senza tendenza alla chetoacidosi, in particolare nei pazienti con obesità e con terapia dietetica inefficace.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, Bagomet è controindicato in:

• Grave insufficienza renale;
• Chetoacidosi diabetica;
• Precoma diabetico, coma;
• Gravidanza e allattamento;
• Insufficienza respiratoria e cardiaca, infarto miocardico acuto, disidratazione, accidente cerebrovascolare, alcolismo cronico e altre condizioni che portano allo sviluppo di acidosi lattica;
• Ipersensibilità ai componenti attivi o ausiliari;
• Una storia di acidosi lattica;
• Intossicazione acuta da alcol;
• Funzionalità epatica compromessa;
• Lesioni e interventi chirurgici accompagnati da terapia insulinica;
• Seguire una dieta ipocalorica (meno di 1000 calorie al giorno);
• Applicazione 2 giorni o entro 2 giorni dopo gli studi ai raggi X o ai radioisotopi con l'introduzione del mezzo di contrasto contenente iodio.

L'uso di Bagomet non è raccomandato per i pazienti di età superiore ai 60 anni, nonché per coloro che sono impegnati in un duro lavoro fisico, poiché vi è un alto rischio di sviluppare acidosi lattica in essi.

Dosaggio e amministrazione

Bagomet destinato all'uso orale.

Il dosaggio del farmaco viene impostato individualmente in base al contenuto di glucosio nel sangue.

La dose iniziale di Bagomet è di 1-2 compresse con un ulteriore aumento graduale dopo 10-15 giorni (a seconda del livello di glicemia).

La dose di mantenimento di Bagomet è di 3-4 compresse al giorno, l'assunzione giornaliera massima è di 6 compresse.

Per i pazienti anziani, il dosaggio giornaliero del farmaco è di 2 compresse.

Le compresse vengono assunte intere con il cibo o immediatamente dopo, lavate con un bicchiere d'acqua.

In gravi disordini metabolici, si raccomanda di ridurre la dose di Bagomet per evitare lo sviluppo di acidosi lattica..

Effetti collaterali

L'uso di Bagomet può causare i seguenti effetti indesiderati:

• Metabolismo: acidosi lattica (questo effetto collaterale richiede l'abolizione di Bagomet), una mancanza di vitamina B12 dovuta a malassorbimento;
• Apparato digerente: nausea e vomito, perdita di appetito, dolore addominale, flatulenza, gusto metallico in bocca, diarrea;
• Sistema ematopoietico: anemia megaloblastica;
• Sistema endocrino: ipoglicemia (se usato in dosi elevate);
• Allergie: eruzione cutanea.

In caso di sovradosaggio, Bagomet può causare lo sviluppo di acidosi lattica con esito fatale. La ragione di ciò è il cumulo del farmaco a causa della compromissione della funzionalità renale..

I sintomi dell'acidosi lattica sono:

• Nausea;
• vomito
• Mal di stomaco;
• Abbassamento della temperatura corporea;
• Diarrea;
• Respirazione rapida;
• Coscienza alterata;
• Coma.

Se compaiono i sintomi sopra indicati, il farmaco deve essere immediatamente interrotto, chiamare un'ambulanza. In ospedale, al paziente verranno determinati i livelli di lattato e l'emodialisi, nonché la terapia sintomatica.

istruzioni speciali

Quando Bagomet è combinato con acarbosio, derivati ​​della sulfonilurea, farmaci antinfiammatori non steroidei, inibitori delle monoaminossidasi, derivati ​​del clofibrato, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, beta-bloccanti, ciclofosfamide, il suo effetto ipoglicemico può essere migliorato.

Con l'uso simultaneo di Bagomet con contraccettivi orali, glucocorticosteroidi, simpaticomimetici, epinefrina, preparati ormonali tiroidei, glucagone, derivati ​​della fenotiazina, derivati ​​dell'acido nicotinico, il suo effetto ipoglicemico può essere ridotto.

La cimetidina in associazione con Bagomet aumenta il rischio di acidosi lattica.

Non è consigliabile combinare Bagomet con bevande contenenti alcol, poiché ciò aumenta il rischio di chetoacidosi.

Durante la terapia con Bagomet, i pazienti devono monitorare la funzionalità renale. Due volte all'anno, oltre all'aspetto della mialgia, si raccomanda di determinare il contenuto plasmatico di lattato.

Bagomet può essere usato in combinazione con sulfoniluree, ma solo sotto stretto monitoraggio della glicemia.

Analoghi

Gli analoghi di Bagomet sono i seguenti medicinali:

• Glucophage;
• Siofor;
• Metfogamma;
• Glyminfor;
• Vero-metformina;
• Glyformin;
• Dianormet;
• Metospanin;
• Formin;
• Novoformin;
• Formin Pliva;
• Langerine;
• Methadiene;
• Diaformina OD;
• Nova Met;
• Sofamet.

Termini e condizioni di conservazione

Secondo le istruzioni, Bagomet appartiene ai preparati dell'elenco B. Conservare il medicinale in un luogo buio e asciutto inaccessibile ai bambini. Periodo di validità - 2 anni..

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Bagomet: istruzioni per l'uso

Struttura

1 compressa contiene:
principio attivo - metformina cloridrato - 500 mg;
Eccipienti: croscarmellosa sodica, povidone, acido stearico, amido di mais, lattosio monoidrato, acqua purificata.
Composizione conchiglia:
Opadri bianco YS-30-18056 (miscela pronta per il guscio, composta da lattosio, ipromellosa, biossido di titanio e triacetina in un rapporto di 40: 40: 10: 10), Opadri YS puro 1-7006 (miscela pronta per il guscio, composta da ipromellosa e polietilenglicole in un rapporto di 90:10), acqua purificata, saccarina sodica.

Descrizione

Compresse rotonde biconvesse di colore bianco, con due rischi incrociati su un lato e il logo sull'altro, rivestite. Vista attorcigliata: superficie bianca ruvida.

Gruppo farmacoterapico

Agente ipoglicemizzante per somministrazione orale del gruppo biguanide.

Proprietà farmacologiche

. Bagomet inibisce la gluconeogenesi nel fegato, riduce l'assorbimento del glucosio dall'intestino, migliora l'utilizzo periferico del glucosio e aumenta anche la sensibilità dei tessuti all'insulina. Tuttavia, non influisce sulla secrezione di insulina da parte delle cellule beta del pancreas. Riduce il livello di trigliceridi e lipoproteine ​​a bassa densità nel sangue. Stabilizza o riduce il peso corporeo. Ha un effetto fibrinolitico a causa della soppressione dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno di tipo tissutale.

. Dopo somministrazione orale, il bagomet viene assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità dopo l'assunzione di una dose standard è del 50-60%. La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta 2 ore dopo l'ingestione. Praticamente non si lega alle proteine ​​plasmatiche. Si accumula nelle ghiandole salivari, nel fegato e nei reni. Viene escreto invariato dai reni. L'emivita è di circa 6,5 ​​ore.
Con funzionalità renale compromessa, è possibile il cumulo del farmaco.

Indicazioni per l'uso

Diabete mellito di tipo 2 senza tendenza alla chetoacidosi
(specialmente nei pazienti con obesità) con inefficacia della terapia dietetica.

Controindicazioni

• chetoacidosi diabetica, precoma diabetico, coma;
• grave insufficienza renale;
• insufficienza cardiaca e respiratoria, fase acuta di infarto del miocardio, incidente cerebrovascolare acuto, disidratazione, alcolismo cronico e altre condizioni che possono contribuire allo sviluppo di acidosi lattica;
• gravidanza e periodo di allattamento al seno;
• ipersensibilità al farmaco.
• gravi interventi chirurgici e lesioni quando è indicata la terapia insulinica;
• compromissione della funzionalità epatica, avvelenamento da alcol acuto;
• acidosi lattica (compresa la storia);
• utilizzare per almeno 2 giorni prima e entro 2 giorni dopo aver condotto studi radiografici o radiografici con l'introduzione di mezzo di contrasto contenente iodio;
• aderenza a una dieta ipocalorica (meno di 1000 calorie / giorno).

Non è raccomandato l'uso del farmaco nelle persone di età superiore ai 60 anni che svolgono un intenso lavoro fisico, che è associato ad un aumentato rischio di sviluppare acidosi lattica in essi.

Dosaggio e amministrazione

La dose del farmaco viene stabilita dal medico individualmente, a seconda del livello di glucosio nel sangue.
La dose iniziale è di 500-1000 mg / die. Dopo 10-15 giorni, è possibile un ulteriore aumento graduale della dose a seconda del livello di glicemia. La dose di mantenimento del farmaco è generalmente di 1500-2000 mg / giorno. La dose massima è di 3000 mg / die. Per ridurre gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale, la dose giornaliera deve essere suddivisa in 2-3 dosi.
Nei pazienti anziani, la dose giornaliera raccomandata non deve superare i 1000 mg.
Le compresse di Bagomet devono essere assunte intere durante o immediatamente dopo un pasto, lavate con una piccola quantità di liquido (un bicchiere d'acqua).
A causa dell'aumentato rischio di acidosi lattica, la dose di Bagomet deve essere ridotta in gravi disordini metabolici.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: nausea, vomito, gusto "metallico" in bocca, mancanza di appetito, diarrea, flatulenza, dolore addominale.
Dal lato del metabolismo: in rari casi - acidosi lattica (richiede l'interruzione del trattamento); con trattamento prolungato - ipovitaminosi B12 (malassorbimento).
Dagli organi emopoietici: in alcuni casi - anemia megaloblastica.
Dal sistema endocrino: ipoglicemia (se usato in dosi inadeguate).
Reazioni allergiche: eruzione della pelle.

Overdose

Con un sovradosaggio di Bagomet, è possibile sviluppare acidosi lattica con esito fatale. La causa dello sviluppo di acidosi lattica può anche essere il cumulo del farmaco a causa della compromissione della funzionalità renale. I primi sintomi di acidosi lattica sono nausea, vomito, diarrea, abbassamento della temperatura corporea, dolore addominale, dolore muscolare, in futuro potrebbero esserci aumento della respirazione, vertigini, perdita di coscienza e sviluppo di coma. Trattamento: in caso di segni di acidosi lattica, il trattamento con Bagomet deve essere immediatamente interrotto, il paziente deve essere ricoverato in ospedale con urgenza e, dopo aver determinato la concentrazione di lattato, confermare la diagnosi. La misura più efficace per rimuovere lattato e bagomet dal corpo è l'emodialisi..
Viene anche effettuato un trattamento sintomatico..
Con la terapia combinata di Bagomet con preparazioni di sulfonilurea, può svilupparsi ipoglicemia.

Interazione con altri farmaci

Con l'uso simultaneo con derivati ​​della sulfonilurea, acarbosio, insulina, farmaci antinfiammatori non steroidei, inibitori delle monoamino ossidasi, inibitori dell'ossitetraciclina, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, derivati ​​del clofibrato, ciclofosfamide e agenti beta-adrenergici, l'amplificazione è possibile. Con l'uso simultaneo con glucocorticosteroidi, contraccettivi orali, epinefrina, simpaticomimetici, glucagone, preparazioni di ormoni tiroidei, diuretici tiazidici e "loop", derivati ​​della fenotiazina, derivati ​​dell'acido nicotinico, l'effetto ipoglicemico di Bagomet possono essere ridotti. La cimetidina rallenta l'eliminazione di Bagomet, aumentando il rischio di acidosi lattica.
Bagomet può indebolire l'effetto degli anticoagulanti (derivati ​​cumarinici).
Con l'assunzione simultanea di alcol, può svilupparsi acidosi lattica.

istruzioni speciali

Durante il trattamento, è necessario monitorare la funzionalità renale. Almeno 2 volte l'anno, oltre all'aspetto della mialgia, deve essere determinato il contenuto di lattato nel plasma. Bagomet può essere utilizzato in combinazione con derivati ​​della sulfonilurea. In questo caso, è necessario un attento monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue..

Modulo per il rilascio

Compresse rivestite, 500 mg.
10 compresse in un blister di PVC-alluminio. 1, 3, 6 o 12 bolle insieme alle istruzioni per l'uso sono collocate in una scatola di cartone.
"Alla rinfusa": 100, 120 e 1000 compresse in un contenitore di plastica.

Data di scadenza

2 anni. Il farmaco non può essere utilizzato dopo la scadenza del periodo indicato sulla confezione.

Condizioni di archiviazione

Elenco B. In un luogo asciutto, buio e fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura fino a 25 ° C.

CONDIZIONI DI VACANZA FARMACIA

Kimika Montpellier S.A., Argentina
Virrei Liniers 673-C1220AAC,
Buenos Aires, Argentina

Rappresentanza della società "Laboratory Bago S.A." (Argentina)

Mosca 119571, st. 26 Commissari Baku, d. 9, carica 22-23.